坚决遏制食品保健食品欺诈和虚假宣传违法违规行为,发布日期

来源:未知作者:政策参考 日期:2020/02/09 19:12 浏览:

国家药监局组建以来,严厉打击药品、医疗器械、化妆品违法行为,认真贯彻落实习近平总书记“四个最严”要求,2018年1-5月,各级食品药品监管部门共查处并公布药品、医疗器械、化妆品行政处罚案件19257件。现将案件名称、办理单位、公开时间等基本信息汇总公布。案件详细信息可以浏览案件办理单位政府网站查询。

发文单位:国家食品药品监督管理总局办公厅

2017年7月,国务院食品安全办等9部门部署在全国开展食品保健食品欺诈和虚假宣传整治行动。整治工作开展以来,各地通过摸底排查、监督抽检、投诉举报等多种途径,收集违法线索,开展调查取证,依法对未经许可从事食品生产经营活动、不按照批准内容生产、擅自改变生产工艺、非法添加非食用物质、声称疾病预防或治疗功能、标签标识虚假宣传等违法违规行为进行了处罚。同时,对涉案食品及时采取控制措施、查清来源流向,监督企业及时采取召回、暂停销售、销毁等措施,防止涉案产品再次流入市场。截至2018年3月,各级食品药品监管部门共办理并公布整治行动相关行政处罚案件8000余件。现将案件名称、办理单位、公开时间等基本信息汇总公布,案件详细信息可以浏览案件办理单位政府网站查询。

全国药品监管系统将持续保持高压态势,加大案件查办力度,严厉打击药品、医疗器械、化妆品违法违规行为,维护人民群众身体健康和生命安全。

bet9官网 ,文  号:食药监办法〔2017〕144号

国家市场监督管理总局及地方各级食品药品监管部门将持续保持高压态势,严厉打击食品保健食品违法违规行为,加大案件查办力度,及时公开案件查处信息,坚决遏制食品保健食品欺诈和虚假宣传违法违规行为,努力保障人民群众吃得放心。

附表:1.2018年1-5月地方各级食品药品监管部门查处药品案件信息汇总表

发布日期:2017-11-1

附件:地方各级食品药品监管部门已公布食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治案件信息汇总表

2.2018年1-5月地方各级食品药品监管部门查处医疗器械案件信息汇总表

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:

3.2018年1-5月地方各级食品药品监管部门查处化妆品案件信息汇总表

为贯彻落实《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号)的要求,做好相关事中事后监管措施的衔接工作,现就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作有关事项通知如下:

一、落实监管责任。建立完善互联网药品、医疗器械交易服务企业(第三方)监管制度,按照“线上线下一致”原则,规范互联网药品、医疗器械交易行为。各地应按属地原则将平台网站纳入省级食品药品监管部门日常监督检查范围,监督平台企业落实入驻审查、产品检查、交易数据保存、配合检查等义务和责任,及时处理违法违规行为。

二、加大监督检查力度。各省级食品药品监管部门应将有互联网药品、医疗器械经营行为的企业列入重点检查对象,以互联网监测和投诉举报信息为重点线索,开展专项监督检查,查处利用互联网非法售药、经营医疗器械以及提供不真实互联网药品、医疗器械信息服务等违法违规行为。

三、强化投诉举报处理。各地食品药品监管部门要结合本地实际,广泛利用政府网站、微博、微信公众号等媒体加大网购药品、医疗器械安全等问题的警示宣传,引导公众正确消费;畅通网络、电话等投诉举报渠道,对查实的违法违规问题依法及时处理,并及时回复举报人。

四、严厉打击违法行为。各地食品药品监管部门应联合有关部门和单位探索建立互联网药品、医疗器械违法犯罪线索排查、违法认定、证据固定、依法查处的有效机制,继续加大对利用互联网非法制售药品、医疗器械等违法行为的打击力度。

五、大力推进信息公开。各地食品药品监管部门对办理的行政处罚案件的信息及时公开。

六、强化监管有效衔接。自《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号)发布之日起,总局不再受理互联网药品交易服务企业(第三方)审批的申请;发布之日前总局已受理的,将终止审批,并将申请材料退还申请人。省级食品药品监管部门应抓紧做好取消行政许可事项的衔接工作。

七、督促监管责任落实。总局将对各省级食品药品监管部门互联网药品、医疗器械交易监管责任落实情况进行经常性检查,并公开监督结果。

国发〔2017〕46号文件公布取消的药用辅料注册(新药用辅料和进口药用辅料注册)审批、直接接触药品的包装材料和容器审批以及医疗器械临床试验机构资格认定等三项行政许可事项的事中事后监管措施,总局将另行发布。

食品药品监管总局办公厅

2017年11月1日

责任编辑:ang